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媽豆
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深圳通(新)

樓主
發表于 2019-7-17 11:15 |只看該作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 發短消息 | 加為好友 | 字體大小: tT
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做了唐氏篩查,還有必要再做無創DNA嗎?|無創dna|香港無創dna檢測|無創DNA產前檢測技術|無創產前基因檢測

懷孕的媽媽熟知的,也是每個孕媽都要做的檢查,就是唐氏篩查了,而無創dna近年來也逐漸走進了大眾的視線。那么,問題來了,做了唐氏篩查,還有必要再做無創DNA嗎?

所以,今天我們就來聊聊唐篩的相關問題。
一、什么是唐篩?
意義:唐篩檢查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度。
檢測時間:早期妊娠15~20周內進行,最好是在16~18周之間檢查,
臨床應用:適合34歲以下的年輕孕婦。

檢測:檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素等值,再配合孕媽媽的年齡、懷孕周數和體重,計算出胎兒罹患唐氏癥的風險
患兒臨床表現:智力低下,語言發育障礙,生長發育障礙,運動發育遲緩,特殊面容。
準確度:可篩檢出60~70%的唐氏癥患兒
二、什么是無創dna
無創DNA檢測是從母體外周血的血清中分離出胎兒的游離DNA,通過對胎兒游離DNA的檢測,間接地反映胎兒染色體數目正常與否的技術。

胎兒游離DNA主要來自于胎盤,該DNA在女性妊娠大概10周時就可被檢出。此項又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。

無創DNA檢測根據目前技術發展水平,無創DNA產前檢測的目標疾病為幾十種常見胎兒染色體非整倍體異常,或染色體缺失綜合癥。
比如三倍體綜合癥(9-三體、16-三體、22-三體)、性染色體異常綜合癥(包括柯林菲特氏綜合癥、三X綜合癥、XYY三體綜合癥、胎兒性別染色體檢測等)、缺失綜合癥(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)、骨骼基因缺陷性疾病(軟骨發育不全癥、季肋發育不全、致死性侏儒癥等)

準確率:無創DNA篩查的檢出率可達99.9%
所以:無創dna的結果較高與唐氏篩查,能更準確的反應患病的風險!
關于唐篩和無創檢測的詳情,想必各位準媽媽都了解清楚了,如果有孕媽想要去香港做無創DNA產前檢測!

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